В издании освещаются вопросы мировой истории развития персонализированной медицины, ее современные диагностические и терапевтические методы, подробно рассматриваются общие принципы персонализированного подхода в диагностике и лечении эндокринных и онкологических заболеваний, достижения фармакогенетики для повышения эффективности терапии социально значимых заболеваний человека, приводятся клинические примеры и правовые и этические основы персонализированной медицины в России.

Для врачей-эндокринологов, хирургов, онкологов, терапевтов, психологов, семейных врачей и студентов медицинских вузов.

 

Глава 1. История медицины: диалог больших данных и персонализированного подхода

Глава 2. Современные диагностические и терапевтические методы персонализированной медицины

2.1. Методы иммуноферментноrо анализа, основы методологии и последние достижения

2.2. Современные технологии и методы анализа генома человека

2.3. Иммуногистологические исследования как инструмент персонализированной: медицины на примере эндокринопатий

2.3.1. Морфологические и иммуногистологические методы исследований гипофиза

2.3.2. Морфологические и иммуногистологические методы исследования заболеваний щитовидной железы

2.3.3. Морфологические и иммуногистологические методы исследования заболеваний околощитовидных желез

2.3.4. Иммуноrистохимические методы :исслсдовапия заболеваний надпочечников

2.4. Современные клеточные возможности персонализации в медицине

2.5. Тераностика — перспективный инструмент персонализированной медицины

2.5.1. Радиоактивный йод — первый тераностический агент

2.5.2. Тераностика нейроэндокринных опухолей

2.6. Психологическая служба в клинической практике как элемент персонализированного подхода в здравоохранении

2.6.1. Опыт интеграции психологов и врачей в клиническую практику в здравоохранении США

2.6.2. Междисциплинарная команда: состав специалистов и их роли в работе команды

2.6.3. Участие психологов в повышении эффективности работы сотрудников медицинских учреждений

2.6.4. Реформы здравоохранения в других развитых и развивающихся странах

2.6.5. Отношение врачей и пациентов к интеграционному процессу в медицине

2.6.6. Оценка эффективности интеграционного подхода к лечению пациентов

2.6.7. Концепция предиктивной, превентивной и персонализированной медицины в развитии здравоохранения в Российской Федерации

2.6.8. Организация психологической помощи пациентам на российском примере

2.7. Терапевтическое обучение как метод персонализации в лечении сахарного диабета

2.8. Система биобанкирования в персонализированной медицине

Глава 3 Общие принципы персонализированного подхода в диагностике и лечении эндокринных заболеваний

3.1. Гипоталамическая регуляция — перспективы персонализированного подхода

3.2. Основы системного и персонализированного подхода в ведении пациентов с заболеваниями гипофиза

3.2.1. Агрессивные опухоли и карциномы гипофиза

3.2.2. Акромегалия

3.3. Персонализированный подход в решении вопросов возраст-ассоциированной патологии репродуктивной системы

3.3.1. Персонализированный подход к ведению мено- и постменопаузального периода

3.3.2. Персонифицированный подход к диагностике и лечению синдрома возрастного гипогонадизма у мужчин

3.3.3. Гипогонадизм в детском возрасте

3.4. Возможности и перспективы различных отраслей персонализированной медицины в аспекте патологии минерального обмена

3.4.1. Персонализированная медицина при остеопорозе

3.4.2. Прогнозирование риска развития постменопаузального остеопороза с использованием оценки полигенной шкалы риска (PRS)

3.4.3. Персонализированная медицина при патологии околощитовидных желез

3.4.4. Синдромы множественных эндокринных неоплазий

3.5. Патология углеводного обмена

3.5.1. Персонализация диагностики и лечения сахарного диабета в свете гетерогенности заболевания

3.5.1.1. Дифференциальная диагностика типов сахарного диабета

3.5.1.2. Гетерогенность сахарного диабета 2-го типа

3.5.1.3. Гетерогенность аутоиммунного сахарного диабета

3.5.1.4. Гетерогенность MODY

3.5.1.5. Гетерогенность сахарного диабета в исходе заболеваний экзокринной части поджелудочной железы

3.5.1.6. Гетерогенность гестационного сахарного диабета

3.5.1.7. Липоатрофический сахарный диабет

3.5.1.8. Сахарный диабет и полиэндокринопатии

3.5.1.9. Персонализация лечения сахарного диабета

3.5.2. Персонализированная медицина в лечении поздних микро-и макрососудистых осложнений сахарного диабета

3.5.2.1. Хроническая болезнь почек у пациентов с сахарным диабетом

3.5.2.2. Инновации в диагностике и лечении диабетической ретинопатии

3.5.2.3. Синдром диабетической стопы — инновации в диагностике и лечении

3.5.3. Генетические и эпигенетические аспекты сахарного диабета 1-го типа: современный взгляд

3.5.4. Иммунный патогенез и перспективы иммунотерапии диабета 1-го типа

3.5.5. Непрерывный мониторинг глюкозы

3.6. Ожирение

3.6.1. Молекулярные основы ожирения

3.6.2. Ожирение и метаболические нарушения: от рождения до старости

3.7. Аутоиммунный полигландулярный синдром взрослых — сложности классификации и поиск генетических предикторов

3.8. Первичная надпочечниковая недостаточность

Глава 4 Персонализированный подход в онкологии

4.1. Персонализированная онкология — общие принципы

4.1.1. Значение ДНК-диагностики для профилактики злокачественных новообразований в группе высокого онкологического риска

4.1.2. Методы ДНК-диагностики для раннего выявления рака и постановки клинического диагноза

4.2. Персонализированная онкоэндокринология

4.2.1. Высокодифференцированный рак щитовидной железы. Анапластический рак щитовидной железы

4.2.2. Карциномы околощитовидных желез

4.2.3. Адренокортикальный рак

4.2.4. Феохромоцитома/параганглиома

4.2.5. Медуллярный рак щитовидной железы

4.2.6. Инсулинома

Глава 5 Примеры персонализированного подхода в других отраслях медицины

5.1. Персонализированный подход в гастроэнтерологической практике

5.1.1. Моногенные заболевания

5.1.2. Многофакторные заболевания

5.1.3. Практическое применение персонализированного подхода на примере клинических случаев

5.2. Персонализированная медицина сосудистого старения и активного долголетия

5.3. Генная терапия и молекулярная генетика

Глава 6 Достижения фармакогенетики для повышения эффективности терапии социально значимых заболеваний человека

6.1. Персонализированное назначение психотропных препаратов

6.2. Генетическое тестирование для назначения индивидуализированного лечения при злокачественных новообразованиях

6.3. Эффективность антирезорбтивной терапии остеопороза в зависимости от индивидуального генетического профиля

6.4. Персонализированная медицина и витамин D

Глава 7 Персонализированный подход в клинических примерах

7.1. Исследование спектра стероидных гормонов с использованием тандемной хроматомасс-спектрометрии в дифференциальной диагностике у пациенток с андрогензависимой дермопатией

7.2. Персонализированный подход в хирургическом лечении пациенток с урогенитальным синусом вследствие врожденной дисфункции коры надпочечников в пубертатном возрасте

7.3. Ремиссия нефрогенного несахарного диабета (резистентность к антидиуретическому гормону): описание редкого клинического случая

7.4. Лечение АКТГ-эктопированного синдрома октреотидом длительного действия: эффективный контроль активности заболевания

7.5. Клинический случай сахарного диабета взрослого типа у молодых — MODY 2

7.6. Клинический случай медленного развития сахарного диабета 1-го типа

7.7. Клинический случай дебюта MODY 3 у взрослого молодого пациента

7.8. Клинический случай латентного аутоиммунного диабета у взрослых

7.9. Клинический случай сочетанной трансплантации почки и поджелудочной железы при сахарном диабете 1-го типа после длительного периода получения заместительной почечной терапии гемодиализом

7.10. Клиническое наблюдение назначения препаратов сульфонилмочевины пациентке 17 лет с HNF1A-MODY

7.11. Клинический случай GCK-MODY у ребенка

7.12. Низкорослость в детском возрасте — серия клинических наблюдений

7.13. Клинические примеры персонализированного хирургического лечения дифференцированного папиллярного рака щитовидной железы у детей

7.14. Редкий клинический случай множественных атипичных переломов бедра у пациента с установленной методом полноэкзомного секвенирования новой патогенной мутацией в гене PARN

7.15. Комплексное лечение нейроишемической формы синдрома диабетической стопы, аневризмы брюшной аорты и поражения почечных артерий у пациента с сахарным диабетом 2-го типа

Глава 8 Правовые и этические основы персонализированной медицины в Российской Федерации