В книге авторы попытались осветить состояние проблемы рассеянного склероза на современном этапе.

 

Практически во все разделы внесены дополнения и изменения, но наиболее существенно изменены главы, в которых рассматриваются вопросы патогенеза рассеянного склероза. Более подробно представлены эмоционально-аффективные и когнитивные нарушения. Существенно расширен раздел, посвященный клинике острого рассеянного энцефаломиелита. Рассмотрены разнообразные новые подходы к лечению, часть из которых уже внедряется в повседневную практику. В данное издание включена глава, посвященная рассеянному склерозу у детей и его дифференциальной диагностике.

 

Книга предназначена для практикующих врачей-неврологов.

 

Оглавление

Часть I. Диагностика и клиника рассеянного склероза

Глава 1. Эпидемиология, клинические формы, патоморфология, этиология и патогенез рассеянного склероза

1.1. Эпидемиология

1.2. Клинические формы

1.3. Патоморфология

1.4. Этиология

1.5. Патогенез

Глава 2. Клиническая картина рассеянного склероза

2.1. Оптический неврит

2.2. Глазодвигательные и зрачковые нарушения

2.3. Нарушения чувствительности и болевые синдромы

2.4. Двигательные нарушения

2.5. Головокружение

2.6. Тазовые расстройства

2.7. Нарушения половой функции

2.8. Нервно-психические расстройства

2.8.1. Эмоционально-аффективные нарушения

2.8.2. Когнитивные расстройства

2.9. Утомляемость

2.10. Пароксизмальные расстройства

2.11. Вегетативные нарушения

2.12. Нарушения сна, бодрствования, сознания

Глава 3. Диагностика рассеянного склероза и методы исследования

3.1. Нейровизуализационные методы исследования

3.2. Вызванные потенциалы головного и спинного мозга

3.3. Лабораторная диагностика

3.4. Диагностические критерии

Глава 4. Клинические варианты и прогнозирование течения рассеянного склероза

Глава 5. Дифференциальная диагностика рассеянного склероза

5.1. Острый рассеянный энцефаломиелит

5.2. Оптический неврит

5.3. Воспалительные и гранулематозные заболевания

5.3.1. Поперечный миелит

5.3.2. Оптикомиелит

5.3.3. CLIPPERS-синдром

5.3.4. Нейросаркоидоз

5.3.5. Нейроборрелиоз

5.3.6. Синдром приобретенного иммунодефицита

5.4. Васкулиты

5.4.1. Системная красная волчанка

5.4.2. Синдром Шегрена («сухой синдром»)

5.4.3. Синдром Бехчета

5.4.4. Гранулематозный ангиит нервной системы

5.4.5. Узелковый периартериит

5.4.6. Гранулематоз Вегенера

5.4.7. Идиопатический ретинальный васкулит

5.5. Синдром Сусака

5.6. Наследственные и метаболические заболевания центральной нервной системы

5.6.1. Спиноцеребеллярные дегенерации

5.6.2. Наследственные спастические параплегии

5.6.3. Церебральная аутосомно-доминантная артериопатия с субкортикальными инфарктами и лейкоэнцефалопатией

5.6.4. Лейкодистрофии

5.7. Подострая комбинированная дегенерация спинного мозга (фуникулярный миелоз) и другие дефицитарные состояния

5.8. Опухоли центральной нервной системы

5.9. Мальформация Киари

5.10. Вертеброгенная шейная миелопатия

5.11. Психогенные расстройства

5.12. Другие заболевания

Глава 6. Возрастные особенности клинической картины и течения рассеянного склероза

6.1. Поздний дебют рассеянного склероза

6.2. Рассеянный склероз у детей

Часть II. Лечение рассеянного склероза

Глава 7. Лечение обострений рассеянного склероза

7.1. Гормональная терапия

7.2. Плазмаферез

7.3. Иммуноглобулин G

Глава 8. Профилактика обострений рассеянного склероза и замедление инвалидизации

8.1. Ремиттирующий рассеянный склероз

8.1.1. Препараты первой линии

8.1.1.1. Интерфероны ?

8.1.1.2. Глатирамера ацетат

8.1.1.3. Влияние антител на эффективность интерферонов ? и глатирамера ацетата

8.1.1.4. Диметилфумарат

8.1.1.5. Терифлуномид

8.1.2. Препараты второй линии

8.1.2.1. Финголимод

8.1.2.2. Натализумаб

8.1.2.3. Алемтузумаб

8.1.2.4. Окрелизумаб

8.1.2.5. Кладрибин

8.1.3. Трансплантация гемопоэтических стволовых клеток

8.2. Прогрессирующие формы рассеянного склероза

8.2.1. Вторично-прогрессирующий рассеянный склероз

8.2.1.1. Митоксантрон

8.2.1.2. Интерфероны ?

8.2.1.3. Сипонимод

8.2.2. Первично-прогрессирующий рассеянный склероз

8.2.2.1. Окрелизумаб

8.2.2.2. Иммуносупрессоры

Глава 9. Прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия

Глава 10. Кому, когда и как назначать, менять и отменять терапию ПИТРС? Приверженность терапии

Глава 11. Симптоматическая терапия рассеянного склероза

11.1. Оптический неврит

11.2. Нистагм

11.3. Боль

11.4. Тремор

11.5. Спастичность

11.6. Тазовые расстройства

11.7. Нарушения половой функции

11.8. Нервно-психические расстройства.

11.9. Утомляемость

11.10. Пароксизмальные расстройства

11.11. Реабилитация больных рассеянным склерозом

11.12. Рекомендуемые схемы длительного ведения больных рассеянным склерозом

Глава 12. Рассеянный склероз и беременность

Глава 13. Этические и деонтологические проблемы рассеянного склероза

Приложения. Наиболее употребляемые оценочные шкалы

Приложение 1. Оценка функциональных систем по Куртцке

Приложение 2. Расширенная шкала инвалидизации Куртцке (EDSS)

Приложение 3. Оценка неврологического статуса по шкале SCRIPPS

Приложение 4. Оценка функции рук (Arm Index)

Приложение 5. Шкала оценки утомляемости (FSS)

Приложение 6. Нейропсихологический опросник для пациентов рассеянным склерозом (MSNQ)